无创产前检测，提前监测出染色体异常！

有统计显示，在各种出生缺陷中，唐氏综合征的发病率是比较高的，而且染色体疾病绝大多数发生于受精卵形成时，属于随机突变，因此，没有人能够预测谁的孩子会患有唐氏综合征，每对父母都有可能诞下患有染色体疾病的小朋友。
 
而当染色体发生异常，宝宝可能出现智力障碍、自闭、发育迟缓、畸形、先天性心脏病等症状，这不仅将影响小孩的一生，也将给家庭带来一定的影响。
 
而对于这些染色体疾病，有没有提前发现和预防的手段呢？
 
答案是有，无创产前基因检测是现阶段，预防唐氏综合征最有效、安全、准确的手段，也是预防其他染色体异常疾病的关键手段。
 
无创产前检测是一项安全、简单、非侵入性的产前检测，只需抽取孕妇静脉血，且能够在怀孕9周起对特定染色体疾病进行筛查。
 
通过分离孕妇外周血中游离的胎儿DNA，利用生物信息分析方法和数据分析管理软件，能够准确检测胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征的患病风险，具有无创、高敏感性、高特异性等特点。
 
此外，相对于传统侵入性产前诊断方法（如羊膜穿刺等），无创产前基因检测是非常安全的产前检测方式，不会导致流产和羊膜腔感染，更大程度降低孕妇产前检测的恐惧感，提高孕妇接受产前染色体异常筛查的意愿。


 
无创产前检测适用人群：
怀孕9周或以上
不愿意承担侵入性检测带来的流产风险
唐氏综合症筛查结果为高风险
多次流产
怀有试管婴儿
有染色体异常怀孕史
 
香港化验所提醒，对于染色体异常，现今的医学并没有方法治愈，所以选择安全、快速、准确的产前检测，可让准爸妈更加安心地等待宝宝的到来。