Y染色体母体血清检测,提前干预家庭遗传病!

2021-06-18 10:09 香港化验所
在备孕及孕期阶段,有些女性会发现虽然自己很健康,但是家族中有过相关的遗传疾病,因此会出现这样或者那样的担心,最常见的是担心存在不排他隐性遗传的可能性,幸运在自己身上,不幸却有可能发生在自己的孩子身上。
 
那么,有没有什么方法能够让准爸爸、准妈妈们提前知道并规避这些与遗传相关的疾病呢?

当然有,下面小编就给大家简单介绍一下来自香港化验所的Y染色体母体血清检测。


 
Y染色体母体血清检测是一种非侵入的产前DNA检测技术(与传统入侵性的羊膜穿刺技术相对比),可以用来评估与胎儿性別相关疾病的风险。
 
在女性怀孕时,少量胎儿的DNA会经胎盘进入母体的血液。因此可以从母体的血液中分离出微量的胎儿DNA,并由此判断胎儿性別染色体的状况。
 
要知道,在人的染色体中,X染色体与Y染色体属于性染色体,女性有两条X染色体,男性有一条X染色体和一条Y染色体。
 
而新生儿的染色体是由父母各自提供的23对染色体组成,其中22对染色体是相同的,决定胎儿性别的是剩余的一对染色体,女性为“XX”,男性为“XY”。由于母亲与胎儿存在血液交换,所以如果从母亲的血液中检测出Y染色体,胎儿大概率是男孩。
 
这些胎儿游离DNA最早可以在母体妊娠6周时被检测到。同时胎儿DNA在母血中的浓度会隨著妊娠周数的增加而增多。
 
与一般的Y染色体母体血清检测相比,香港化验所的Y染色体母体血清检测还有着快速出结果的优势,正常情况下,其检测所需时间为一个工作日,加急状态下仅六个小时就能拿到检测报告,检测准确率高。
 
对于准爸爸、准妈妈们而言,早期获知胎儿性别可以帮助有遗传疾病困扰的家庭提早进行干预。
 
譬如,X连锁隐性遗传病是非常严重的遗传疾病(如脆性X综合症),主要会影响男宝宝健康。如果妈妈是X连锁隐性遗传病的携带者,而她的后代是男孩,那么孩子患病的几率会达到50%。
 
香港化验所利用先进的科技,把胎儿的游离基因片段从母体血清中分离,透过DNA扩增技术将基因片段复制数以百万甚至千万次,再以不同的SRY标记检测出样本中是否含有Y遗传物质SRY(Sex-determining Region Y)基因片段。Y基因(Y-Chromosome)是唯一只遗传自亲生父亲之物质,亦是胚胎发育状况的关键。
 
在香港化验所,怀孕6周以上就可以通过母体静脉抽血进行Y染色体基因检测,这种检验方式准确性很高(达到99.9%),既安全又方便,属于非侵入性检测项目,对胎儿和孕妇没有任何伤害。
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