遗传性癌症基因筛检有必要吗？哪些人要检查？

在生活中，会看到一些人患癌症后，医生建议其亲属也顺便做个详细检查，这是为什么呢?今天，就要跟大家唠嗑下遗传性基因检测了。通过此讲解，希望大家明白：“遗传性基因检测要重视”的缘由。 大家都知道，我们体内的染色体分别来自父亲和母亲，在遗传学上来说，我们体内的基因跟父母亲及有血缘关亲的亲属体内的基因有少部分相同。

因此，当这些直系亲属有致癌基因时，我们自身个体内的基因也有概率遗传到。此时，遗传性癌症基因检测就要重视起来了。

遗传性基因检测：通过获取受检者手臂的少量静脉血或口腔唾液细胞之后，利用基因检测技术，分离出自身的DNA携带的遗传物质，而后分析DNA里面的遗传物质信息和自特性，对比大量的基因数据库，以此了解自身体内的基因是否携带已知致病基因或疑似致病基因，从而提前进行干预。

遗传性基因检测的作用：

检测精准：通过遗传性基因检测，可以准确识别体内是否携带某类型的致病或疑似致病基因，帮助受检者提前预知身体基因散发的信息。

有效预防：知晓某类型的致病和疑似致病基因后，可根据专业医生的指导，在后期的健康检查中，增加针对性项目的检查频率，有必要的情况下提前实 治疗，使致病基因的发病概率降到最低。

首要进行检测的人群：

①具有癌症或多基因遗传病家族史：是最需要做基因检测的人群，通过基因检测可以知道自身是不是携带有遗传疾病基因。

②长期疾病的人：如80%的肝癌患者有乙肝病史，长期患胃病的人属于胃癌的高危人群。

③长期暴露在高污染环境或有不良生活习惯：可以通过基因检测了解个人在不同疾病上的发生倾向。

医学研究证明，人体患发的一切疾病都跟基因有关系。基因，就是人类生命的密码，且不仅基因会遗传给下一代，突变的癌症基因疾病也会遗传给下一代。

通过遗传性基因检测，我们可以及时识别在体内存在的各种基因现象，筛查出致病或疑似致病基因，做到早筛查、早预防、早干预，将未知的伤害降到最低。