遗传性健康风险评估是综合三大范畴，全面检测900+种遗传病的基因突变状况，包括:
检测优势：
安全 无创抽血或在口腔內抽取样本
简单 只需要6毫升血液样本 x1 或 口腔棉花棒 x 6
准确 新一代基因排序技术NGS，准确率高达99.9%
有效 一生人只需要做一次检测
全面 综合三大范畴，包括: 癌症、心脏病及遗传疾病，筛查900+种遗传病基因突变状况
及早发现 及早了解自身癌症基因、心脏相关疾病或遗传病的风险状况，从而採取适当的预防措施
提早计划 测试让您和伴侣及早发现双方遗传病基因状况，提示生育风险，做好预防措施，把风险减到最低
适用对象
※ 任何年龄的健康人士
※ 经常处于高辐射或高污染环境
※ 不良生活方式
- 吸烟酗酒或不良饮食习惯
- 体重过高、缺乏运动
※ 担心自身携带癌症基因
※ 有任何疾病的家族史
※ 例如: 心脏病、癌症、遗传病
※ 曾经流产的孕妇
※ 计划怀孕的夫妇双方
不适合接受检测人士
※ 测试前一个月不得接受输血
※ 没有移植器官
