提到传男不传女,我们想到的多是祖传秘方、武林秘籍、家传宝物,但不曾想到,传男不传女的并不完全是宝物,下面的这几种遗传病,偏偏“封建”的很,遗传给儿子的概率会更大。
什么会传男不传女?
人类有23对染色体,其中22对男女都是一样的,而1对是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY。
如果致病基因在性染色体中,那么就会出现和性别相关的遗传病。其中所谓的传男不传女的遗传病是由于致病基因位于X染色体中,并且为隐性遗传,遗传给男性的几率更大。
女性由于含有两条X染色体,往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖,所以不会表现出症状。
而男性由于只有一条X染色体,只要不幸的遗传到了那个致病基因,就没有正常的基因可以掩盖,因而发病。
重男轻女的遗传病有哪些?
血友病
血友病是指由于血液中某些凝血因子的缺乏,而导致的严重凝血功能障碍。
在我国,血友病的社会人群发病率为5~10/10万,婴儿发生率约1/5000。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止,甚至是在体表无外伤的情况下,也会出现皮下及关节内出血。
该病属于典型连锁隐性遗传,致病基因位于X染色体,一般由母亲携带致病基因,遗传至儿子患病。
杜氏肌营养不良症
杜氏肌营养不良症的致病基因DMD位于X染色体上,因此多为男性发病,女性为致病基因携带者。
这种病症在发病的时候,大腿肌肉会出现萎缩,小腿变得粗壮但是无力,走路姿势像鸭子,容易跌倒、走路晃动,经过几年之后就会逐渐瘫痪。
一般在4岁左右发作,最晚也不超过7岁,而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。
蚕豆病
蚕豆病与吃蚕豆有关,因为患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,吃了蚕豆会引起急性溶血性贫血。
发病就会造成贫血、皮肤变黄、尿色呈酱油色、肝肿大等症状,如果抢救不及时,就会引起器官衰竭,严重时死亡。
如果母亲携带蚕豆病的基因或者本身是蚕豆病患者,就要非常小心了,生男孩非常危险。
红绿色盲
红绿色盲是一种先天性的色觉障碍病,属于X连锁的隐性遗传,患者不能分辨红和绿这两种颜色。
红绿色盲对于身体健康影响不大,但会对学习和生活产生一些影响。比如有许多工作不适合做,如参军、飞行员、司机、绘画等。
1.如果爸爸色盲,妈妈正常,如果生男孩就正常,女孩是基因携带者。
2.如果爸爸正常,妈妈是基因携带者,生的男子一半是色盲,女孩一半是基因携带者。
3.如果爸爸正常,妈妈色盲,生的男孩全部是色盲,女孩就是基因携带者。
4.如果爸爸色盲,妈妈是基因携带者,生的男子一半是色盲,女孩一半是基因携带者。
5.如果爸爸和妈妈都是色盲,生的孩子全都是色盲。
脆性X综合症
脆性X综合症(FXS)是一种X染色染连锁的遗传病,是一种发病率仅次于先天性愚型的遗传性智力低下综合症。
男性患者大多数都表现为中度至重度智力障碍、行为异常、语言反复、青春期大睾丸、颜面狭长、前额及下颚突出。
总之,无论是上述中的哪一种,为了后代健康着想,如果夫妻双方有一方患有以上疾病,或者家族成员有上述疾病,产前一定要进行产前诊断和遗传咨询。
香港化验所温馨提示:Y染色体血清抗体测试作为参考,可以帮助有遗传病的夫妇及医生评估遗传给下一代的可能性。